特泊替尼是一种口服MET抑制剂用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。推荐剂量为：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 特泊替尼不良反应和注意事项有哪些？ （1）间质性肺病/肺炎：在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。 （2）肝毒性：在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。服药前需检查肝功能，服药 （3）外周水肿：在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。 （4）胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 （5）肾毒性：在VISON临床试验中，发现血肌酐升高（13.8%），肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。 特泊替尼常见不良反应有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。
特泊替尼：治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌
特泊替尼是一种口服MET抑制剂，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。推荐剂量为：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。
特泊替尼不良反应和注意事项：
（1）间质性肺病/肺炎：在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果出现呼吸困难、咳嗽和发烧等症状，应及时就医检查治疗。
（2）肝毒性：在VISON临床试验中，13.1%的患者出现ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁用特泊替尼。服药前需检查肝功能。
（3）外周水肿：在VISON临床试验中，有体液潴留不良反应。如体重明显增加或呼吸困难等异常情况，应及时就医检查治疗。
（4）胚胎-儿毒性：动物试验显示，特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣在药期间和停药一周内，应使用有效避孕施。
（5）肾毒性：在VISON临床验中，发现血肌酐升高（13.8%肾功能不全（2.3%）和急性肾损（1.5%）等不良反应。服药需检查肾功能，服药期间定期复
