在普纳替尼PH+ALL和CML评估(PH+ACE)试验中 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）接受单一药物普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的ALLO-SCT患者OSS的事后进行回顾，间接比较，CML分层进行疾病阶段和生存曲线和多变COX比例风险模型用于比较干预小组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告24个月和48个月的OS和中位OS。PHACE临床试验的5年随访数据显示，普纳替尼/帕纳替尼可以作为对达沙替尼或
在三代TKIS普纳替尼获准前，市，市场上毫无任何一种TKIS能够克服这些BCR-ABL突变患者的耐药性、难治疗性或不耐受性。在CML的加速期、紧急变化期和PH+紧急淋病患者中，普纳替尼的主要血液反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种有效的口服TKIS，对于难治的CML患者来说，这种药物已经成为一种至关重要的临床医学选择，为一种至关重要的临床医学选择。虽然第一代和第二代TKIS改善了CML和PH+ALL患者的临床医学结果，但一些BCR-ABL突变患者，尤其是T315I突变，仍然存在耐药性。
在普纳替尼PH+ALL和CML评估(PH+ACE)试验中，接受单一药物普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的ALLO-SCT患者OSS的事后进行回顾，间接比较，CML分层进行疾病阶段和生存曲线和多变COX比例风险模型用于比较干预小组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告24个月和48个月的OS和中位OS。PHACE临床试验的5年随访数据显示，普纳替尼/帕纳替尼可以作为对达沙替尼或尼罗替尼的耐药性或不耐药，以及慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（PH+ALL）患者的有效治疗，因为BCR-ABL1315I耐药。研究对象为CML和成年Ph+ALL患者(N=449;N=270CP-CML)，对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受，存在BCR-ABL1T315I突变基因。
