普拉替尼适用于治疗患有局部晚期 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者之前曾接受过含铂化疗和转染重建 (RET) 基因融合。
该产品适用于治疗成人和 12 岁以上儿童的进行性或转移性 RET 变异性需要全身治疗的成人和 12 岁或以上患有进行性或转移性 RET 的儿童患者。甲状腺髓样癌 (MTC) 融合-甲状腺癌阳性。
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基石药业曾于2018年6月获得了该产品在大中华区的独家开发和商业化授权。
在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼表现出了良好的疗效。
客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！
临床试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。所以普拉替尼的FDA说明书中注明了，该适应症并不受既往治疗的限制。
