妥卡替尼/图卡替尼 （Tucatinib）是一 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。
2021年07月08日，孟加拉珠峰制药（Everest Pharma）发布了妥卡替尼（Tucatinib）的仿制通用版Tucaxen 。
Tucaxen（Tucatinib）图卡替尼，此次推出的药剂规格为150mg×30片剂，预期售价为原研Tukysa（tucatinib）妥卡替尼的50%左右。
Tukysa（tucatinib）妥卡替尼已经在美国，欧盟，澳大利亚被监管当局批准用于，联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
生存期显著延长!图卡替尼给转移性乳腺癌带来新希望!
此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据，结果表明，在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中，经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，曲妥替尼三联体可使死亡风险降低34%。该数据最初是在2019年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发表。
曲妥替尼三联药物组合的中位总生存期(OS)为21.9个月，而曲妥珠单抗和卡培他滨单独治疗的中位总生存期(OS)为17.4个月。图卡替尼组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76%和62%，45%和27%。
值得注意的是，HER2阳性转移性乳腺癌患者中有一半以上在确诊时已扩散到大脑，图卡替尼具有很好的入脑活性，三联药物将脑转移患者的疾病进展或死亡的风险降低了52%。
